El organismo regulador inhabilitó el uso y comercialización de este compuesto en fase de investigación clínica tras una denuncia. En paralelo, oficializó la clausura operativa de Royal Farma por presentar documentación apócrifa en licitaciones de Santa Fe.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición absoluta del uso, la comercialización, la distribución y la publicación de cualquier producto destinado al consumo humano que declare contener el principio activo retatrutide o retatrutida en todo el territorio argentino y en plataformas de comercio electrónico.
La medida preventiva fue formalizada a través de la Disposición N° 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial, alcanzando a todos los lotes, tamaños y presentaciones hasta tanto obtengan la autorización sanitaria correspondiente. Según los fundamentos del organismo, hasta el momento no existen especialidades medicinales autorizadas en el país que contengan esta sustancia, la cual se encuentra bajo fase de investigación clínica por sus potenciales efectos en pacientes con diabetes tipo 2 y dificultades en el control de la glucemia. La alerta se originó a partir de una denuncia electrónica que advertía sobre sitios web que ofrecían el compuesto, sumado a antecedentes de advertencias emitidas por agencias regulatorias de Brasil y Paraguay. A raíz de esto, la ANMAT promovió una ampliación de denuncia ante el Juzgado Federal Criminal y Correccional de Lomas de Zamora Nº 2 con la intervención de la Policía Federal Argentina.
En simultáneo, mediante la Disposición N° 6139/2026, la ANMAT dio de baja las habilitaciones de la firma Royal Farma S.A. para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos y productos médicos. La decisión se concretó tras una consulta de la Coordinación General de Proveedores del Ministerio de Economía de Santa Fe, luego de constatarse que la empresa había presentado un certificado de inscripción apócrifo para participar en procesos de contratación pública en dicho distrito.
Ambas medidas reflejan el endurecimiento de los controles sanitarios y legales para resguardar la salud pública frente a productos no autorizados e irregularidades administrativas.
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